Chi Siamo

Ananke Family

L’Associazione ANANKE Family ETS, nasce da un gruppo di genitori in sinergia con la comunità
terapeutica Villa Miralago e con Fondazione ANANKE. Una necessità scaturita dal confronto tra
genitori e professionisti, con l’intento di essere accanto ai familiari per supportarli nel difficile
percorso di malattia e fragilità dei loro figli.
Abbiamo voluto creare un’associazione che opera su tutto il territorio nazionale confrontandoci su
realtà e criticità differenti nei vari territori, al fine di poter dare risposte concrete in base alle diverse
esigenze e problematiche derivanti da un unico denominatore comune “la malattia dei nostri figli”.
Patologie che non fanno distinzione tra Nord e Sud, tra diverso colore della pelle o della bandiera e
neppure distinzione di estrazione sociale, culturale o religiosa.

In Italia sono circa 3 milioni i soggetti affetti da Disturbi dell’Alimentazione della Nutrizione (DAN).
Secondo la Società Italiana di Riabilitazione Interdisciplinare Disturbi Alimentari e del Peso
(SIRIDAP) la pandemia da Covid-19 ha determinato un aumento del 30% di questi disturbi, con
gravi ripercussioni sulle famiglie, che, disarmate, si trovano a fronteggiare i disagi dei propri figli
causati dalla riduzione significativa dei contesti di socialità. Nel corso del 2021-2022 le richieste di
aiuto pervenute al numero verde SOS DCA istituito dalla Presidenza del Consiglio sono più che
triplicate.

L’età di esordio dei disturbi alimentari si è, inoltre, notevolmente abbassata, ponendosi mediamente
attorno ai 12/13 anni, con esordi anche in bambini di 8/9 anni.

I DCA non sono che la punta dell’iceberg di un malessere più profondo che risiede nella psiche e, come tutte le cose che hanno a che fare con la psiche, non ha una spiegazione che soddisfa le regole della logica.

Un’esperienza comune che abbiamo fatto tutti noi genitori di persone affette da un DAN è quella di non trovare risposte consapevoli ed efficaci presso i medici di base, in primis, ma anche nelle strutture sanitarie pubbliche.
L’impressione che si ha è che la malattia sia sottovalutata sia dal punto di vista medico che da quello burocratico e legislativo. Le cure dovrebbero essere tempestive e uguali per tutti ma così non è. Le liste d’attesa dimostrano che c’è un problema. Ma, la malattia non aspetta!
La nostra Associazione ha come scopo, tra gli altri previsti nello Statuto, di informare e supportare le famiglie attraverso incontri di sostegno con la presenza di professionisti; di incrementare la conoscenza di tali disturbi che spesso possono portare ad eventi tragici, di collaborare con le
istituzioni pubbliche e le diverse realtà private impegnate nel trattamento e nella cura di queste patologie.

L’intento inoltre è quello di sensibilizzare, informare e promuovere la prevenzione nelle scuole sia tra gli studenti che tra i docenti, con il supporto di personale specialistico e con l’ausilio di filmati, spettacoli teatrali sul tema, mostre e testimonianze dirette.
Un ulteriore obiettivo, non meno importante, che ci siamo proposti è quello di aiutare concretamente anche dal punto di vista economico (nei limiti delle nostre possibilità), quelle famiglie che hanno difficoltà oggettive a curare i loro figli.

L’Associazione ANANKE Family ha voluto creare al suo interno uno spazio dedicato ai giovani (ex pazienti, fratelli, sorelle e amici) denominato ANANKE Family young.
Dal confronto con i fratelli e sorelle dei pazienti ci siamo resi conto che essi soffrono in silenzio, a volte trascurati perché in casa c’è “un problema grave” Talvolta vivono la loro quotidianità parallelamente alla famiglia; spesso sono impauriti e disperati in un’atmosfera tesa e conflittuale aspettandosi una protezione che tarda ad arrivare.
Questa è la ragione che ci ha spinti ad organizzare incontri a loro dedicati dove potersi confrontare senza timore, incontrando interlocutori che vivono le stesse preoccupazioni e difficoltà.
L’area di Ananke Family young ha la finalità di aiutare gli ex pazienti a recuperare la relazione tra pari che spesso viene meno con l’insorgere della malattia. Gli amici a comprenderne le dinamiche superando la paura di dire “la cosa sbagliata” e al contempo a riconoscerne i sintomi.
Uno spazio a loro dedicato dove possono esprimersi liberamente senza timore e acquisire consapevolezza, dove possono proporre progetti a loro più congeniali utilizzando il loro linguaggio, supportati ove necessario dagli adulti. Una comfort zone non giudicante, basata sull’accoglienza, il
rispetto e la gentilezza.
I familiari di persone che soffrono di disturbi alimentari hanno bisogno di trovare un luogo con qualcuno che sappia comprendere una sofferenza che va oltre le parole, senza avere la pretesa di guarirla ma disposti a condividerla.

Associazione Ananke Family si propone di essere questo luogo.